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新品宣布|原代肺微血管内皮细胞血管天生实验——肺脏研究新手段

时间:2023-12-14 热度:

血管天生(Angiogenesis)是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉生长而形成新的血管,,,,主要包括:激活期血管基底膜降解;;;血管内皮细胞的激活、增殖、迁徙;;;重修形成新的血管和血管网,,,,是一个涉及多种细胞、多种分子的重大历程 。。。。。。新生血管的生长和成熟是一个相当重大和协调的历程,,,,血管的形成与生长取决于血管天生增进因子和抑制因子的动态平衡 。。。。。。

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血管天生的基本历程


1. 血管萌发:在外界情形的诱导下,,,,血管内皮细胞被激活,,,,诱导分解成为特定抽芽(sprouting)结构——顶端伸出多簇伪足的内皮尖端细胞(tip cell),,,,以及厥后方起到支持作用的内皮柄细胞(stalk cell) 。。。。。。

2.血管延伸:在外界生长因子的诱导下,,,,sprouting结构向前方探索生长 。。。。。。
 
3.血管融合:当sprouting结构接触到另一个sprouting结构或者成管血管时,,,,sprouting结构爆发融合,,,,形成管腔,,,,血液连通,,,,新生血管形成 。。。。。。
 
4.血管转变:一旦形成,,,,成熟的血管可能会改变其形态和结构以顺应情形 。。。。。。例如,,,,某些部分可能需要增添无邪度,,,,以便在控制血液流量时阻止大气压力,,,,同时其他部分可能需要增增强度和稳固性以支持负重 。。。。。。

 
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Adams RH, Alitalo K. Molecular regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007


血管天生与新生加入了许多疾病的爆发、演变和希望,,,,包括最常见和致命性的心血管疾病、癌症、糖尿病、炎症及眼科疾病等,,,,别的,,,,肺脏疾病与血管天生也有着亲近的联系 。。。。。。
 

肺脏疾病与血管天生

疾病类型 血管天生与病理历程
肺癌 血管天生增进肿瘤细胞增殖与播散
慢性壅闭性肺病 血管壁增厚,,,,肺微血管再生以代偿需求
肺纤维化 慢性举行性微血管重塑杂乱,,,,病理性血管天生
肺动脉高压 血管天生重塑导致动脉高压
急性肺损伤 毛细血管增生,,,,通透性增添,,,,导致弥漫性肺泡水肿透明膜形成


UG环球生物携手拥有10+年专业血管研究履历科研团队,,,,重磅推出肺原代微血管内皮细胞血管天生实验效劳,,,,包括2.5D血管内皮细胞成管实验3D血管内皮尖细胞体外诱导天生实验,,,,同时也可以使用小鼠体内血管天生实验,,,,建设体内真实血管天生评价系统 。。。。。。助您剖析调理内皮细胞出芽和促血管天生因子下游的细胞内机制,,,,进一步探讨疾病与血管天生之间的亲近关系 。。。。。。同时,,,,也可用于测试促血管天生和抗血管天生化合物的功效,,,,为逆转病理历程寻找新的潜在可能 。。。。。。

 

体外通过胶原基质、促血管天生因子等建设体外作育系统诱导血管天生,,,,拟合血管网络形成和拟合血管早期爆发 。。。。。。

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2.5D血管内皮细胞成管实验

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3D血管内皮尖细胞体外诱导天生实验


体内通过莳植含有促血管天生因子的纤维素海绵(sponge)模拟体内真实血管爆发,,,,同时注射待检测化合物,,,,评价小鼠体内血管天生增进或抑制能力 。。。。。。

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小鼠体内血管天生实验

血管天生实验效劳内容

项目 报告周期 交付内容
2.5D成管实验(ATCC-原代HUVEC) 3-4周 图片,,,,内皮细胞形成网格数目定量
2.5D成管实验(小鼠原代肺微血管内皮细胞) 4-6周 图片,,,,内皮细胞形成网格数目定量
2.5D成管实验(大鼠原代肺微血管内皮细胞) 4-6周 图片,,,,内皮细胞形成网格数目定量
3D血管早期爆发 8-10周 图片,,,,血管爆发早期天生的数目
体内真实血管天生 10-12周 图片,,,,血红素含量定量
 

 
UG环球优势
10+年专业血管研究自研系统及教授级专家手艺支持
HUVEC泉源清晰、判断准确
原代血管内皮细胞作育系统稳固,,,,延缓细胞朽迈,,,,显著提高细胞作育周期
体外评估药物作用履历富厚

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肺脏研究配套病毒工具“星”品
AAV-Lung X
静脉注射,,,,清静便捷
    内皮特异,,,,精准转导

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AAV-LungX尾静脉注射肺脏转导(5E+11vg/只,,,,左:小动物活体成像效果;;;右:荧光效果)

 
AAV-Lung M3
更低剂量,,,,高效转导    强特异性,,,,清静有用
    ATII亲嗜,,,,精准靶向
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AAV-LungM3气管内注射熏染肺部扫片效果

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AAV-LungM3气管注射靶向ATII
 

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