QA文件治理专员
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事情所在： 上海
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事情履历：履历不限
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学历：本科及以上
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事情类型： 全职
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招聘人数： 1
岗位职责：
1、认真文件的治理和控制 ，，完成文件的分发、接纳及销毁事情；；；；；
2、认真QA质量系统文件的治理和生涯 ，，体例、维护公司质量文档目录；；；；；
3、认真物料质量档案的保管；；；；；
4、认真产品生产和磨练批档案的保管；；；；；
5、认真装备、设施、工艺等验证档案的保管；；；；；
6、认真车间一样平常维护纪录档案的保管；；；；；
7、认真组织文件的培训 ，，监视已生效文件的执行情形；；；；；
8、凭证安排 ，，协助举行相关文件的起草、修订；；；；；
9、加入产品临床注册事情 ，，加入对外与政府合规事务相关的手艺咨询和相同 ，，确保公司产品切合质量和规则要求；；；；；
10、认真审计事情准备及迎检 ，，协调审计整改事情 ，，跟踪整改的实验情形；；；；；
11、公司安排的其它相关事情。 。。。
岗位要求：
1、制药相关专业 ，，大专以上学历 ，，一年及以上质量相关岗位事情履历；；；；；
2、相识质量包管各专业 ，，包括但不限于文件治理 ，，误差治理 ，，验证治理 ，，现场QA等；；；；；
3、相识临床前样品试制现场核查治理规范 ，，GMP及国家相关药品治理执律例则；；；；；
4、具有临床申报或者临床样品生产质量治理履历更佳；；；；；
5、基本的英文听说读写能力；；；；；
6、事情详尽、扎实、有责任心 ，，优异的相同和表达能力；；；；；
7、能够熟练操作office软件。 。。。
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简历投递方法：
1、可直接将简历发送至：hr05@obiosh.com （UG环球HR邮箱）
问题请注明：小我私家姓名+结业院校+专业+应聘职位+意向都会
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3、应聘联系电话：021-55230588
