UPenn与Regeneron睁开相助，，，James Wilson团队将开发使用基因治疗系统递送COVID-19抗体复方疗法
基因治疗先驱James Wilson教授团队将向导该研究项目，，，使用腺相关病毒载体递送Casirivimab和Imdevimab抗体复方疗法。。 。。 。。FDA在11月揭晓的紧迫授权使用（EUA）正是受用与此抗体复方药物。。 。。 。。
2020年11月30日，，，University of Pennsylvania 与 Regeneron Pharmaceuticals宣公告竣研究项目相助，，，配合开发腺相关病毒载体通过滴鼻给药递送Casirivimab和Imdevimab研究性抗体复方，，，解锁预防并治疗COVID-19的可能性。。 。。 。。Regeneron的抗体复方药物混淆物正在举行预防COVID-19的临床试验，，，与11月获得了FDA授予的紧迫授权使用，，，用于轻度至中度COVID-19患者中的紧迫治疗使用。。 。。 。。
在University of Pennsylvania的基因治疗先驱James Wilson教授团队将认真并向导与Regeneron的相助研究项目，，，研究使用AAV载体清静有用地将复方抗体序列直接引入鼻上皮细胞。。 。。 。。这项新的相助将引入AAV的一项新的临床应用，，，用于抗击已熏染全球凌驾5000万人并迄今夺去125万人生命的新冠疫情。。 。。 。。
James Wilson教授体现，，，对抗新冠疫情需要立异型的要领来预防、测试并治疗这种疾病 Regeneron的早期临床数据批注，，，他们的研究性抗体复方疗法可能在资助治疗该疾病和降低熏染者的严重水一律方面施展作用。。 。。 。。我们也希望使用一种新型的转达机制，，，使用这种抗体复方中和病毒的能力来预防新冠疫情。。 。。 。。AAV可以在鼻粘膜中实现抗体的一连表达，，，而鼻粘膜是单次滴鼻给药后的熏染部位。。 。。 。。与古板疫苗相比，，，AAV递送抗体起效较快，，，并且不依赖于接受者随时间推移提倡免疫系统应答。。 。。 。。
在相关的临床试验中，，，Casirivimab和Imdevimab的抗体复方可通过静脉注射与皮下注射的方法给药，，，数据显示患者体内抗体水平可维持一个月以上。。 。。 。；；赗egeneron的动物模子上获得的临床前研究，，，Wilson团队希望通过单次AAV注射抵达相似甚至更长期的抗体表达。。 。。 。。值得注重的是，，，Regeneron的抗体复方是一种试验性疗法，，，并没有获得FDA的周全评估，，，并且尚不清静有用地治疗COVID-19。。 。。 。。
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